海口高薪招聘DSP開(kāi)發(fā)

制劑研發(fā)總監(jiān)|齊魯制藥(海南)有限公司

學(xué)歷不限/ 經(jīng)驗(yàn)不限 2022-06-03/ ￥30000-35000

制劑固體制劑臨床QA藥物職責(zé)描述：1.帶領(lǐng)研發(fā)團(tuán)隊(duì)，負(fù)責(zé)口服制劑的處方和工藝開(kāi)發(fā)。2.負(fù)責(zé)和其他相關(guān)部門(mén)溝通，共同完成決策。3.監(jiān)督技術(shù)轉(zhuǎn)移和放大生產(chǎn)過(guò)程。4.建立產(chǎn)品研發(fā)的相關(guān)SOPs。5.審核技術(shù)文件和申報(bào)資料的技術(shù)相關(guān)章節(jié)。6.協(xié)助生產(chǎn)質(zhì)量調(diào)查和解決生產(chǎn)過(guò)程中的問(wèn)題和偏差。7.參與制定產(chǎn)品立項(xiàng)和未來(lái)的發(fā)展策略。8.帶領(lǐng)團(tuán)隊(duì)，調(diào)動(dòng)團(tuán)隊(duì)成員的積極性。1.博士。2.8年以上在藥企口服固體制劑產(chǎn)品處

研發(fā)技術(shù)人員|海南合瑞制藥股份有限公司

學(xué)歷不限/ 經(jīng)驗(yàn)不限 2022-06-03/ ￥面議

制劑職責(zé)描述：1、負(fù)責(zé)實(shí)施相關(guān)實(shí)驗(yàn)計(jì)劃和項(xiàng)目所需資源的配置協(xié)調(diào)（人力、物力、時(shí)間等）；2、管理各個(gè)在研項(xiàng)目，跟蹤日常工作進(jìn)度，參與項(xiàng)目評(píng)估、結(jié)題驗(yàn)收、鑒定等各個(gè)環(huán)節(jié)的工作，并協(xié)調(diào)處理與課題科研活動(dòng)相關(guān)的工作。3、負(fù)責(zé)監(jiān)督各個(gè)項(xiàng)目申報(bào)資料的質(zhì)量，審核原始檢驗(yàn)記錄的正確性與有效性。4、管理研究所內(nèi)的各項(xiàng)儀器設(shè)備和設(shè)施，組織定期進(jìn)行維護(hù)和保養(yǎng)工作。任職要求：1、藥學(xué)、制藥工程等專業(yè)碩士以上學(xué)歷；2、有緩

注射劑研發(fā)經(jīng)理|齊魯制藥(海南)有限公司

學(xué)歷不限/ 經(jīng)驗(yàn)不限 2022-06-03/ ￥20000-25000

混懸劑藥物化學(xué)藥藥物分析臨床QA職責(zé)描述：1.帶領(lǐng)研發(fā)團(tuán)隊(duì)，負(fù)責(zé)復(fù)雜注射劑的處方和工藝開(kāi)發(fā)。2.執(zhí)行技術(shù)轉(zhuǎn)移和放大生產(chǎn)過(guò)程。3.建立產(chǎn)品研發(fā)的相關(guān)SOPs。4.撰寫(xiě)和審核技術(shù)文件和申報(bào)資料的技術(shù)相關(guān)章節(jié)。5.協(xié)助生產(chǎn)質(zhì)量調(diào)查和解決生產(chǎn)過(guò)程中的問(wèn)題和偏差。6.帶領(lǐng)團(tuán)隊(duì)，調(diào)動(dòng)團(tuán)隊(duì)成員的積極性。1.藥學(xué)、藥物制劑、制藥工程相關(guān)博士，藥學(xué)和化學(xué)相關(guān)碩士2.6年以上藥企注射劑產(chǎn)品處方開(kāi)發(fā)經(jīng)驗(yàn)（博士）。3.8

研發(fā)經(jīng)理（海南研發(fā)部）|航星永志

學(xué)歷不限/ 經(jīng)驗(yàn)不限 2022-06-02/ ￥14000-18000

團(tuán)隊(duì)管理職責(zé)描述：1.在總公司的指導(dǎo)下，主持分公司研發(fā)團(tuán)隊(duì)的日常管理工作；2.保持與客戶的良好溝通，進(jìn)行需求調(diào)研，編寫(xiě)用戶需求說(shuō)明書(shū)；3.協(xié)助總公司進(jìn)行項(xiàng)目管理，確保項(xiàng)目開(kāi)發(fā)按時(shí)完成，并且達(dá)到公司的質(zhì)量和需求標(biāo)準(zhǔn)；4.協(xié)助總公司監(jiān)控產(chǎn)品開(kāi)發(fā)質(zhì)量、進(jìn)度和成本控制并進(jìn)行技術(shù)難題的攻關(guān)和預(yù)研；5.協(xié)助總公司建設(shè)分公司研發(fā)團(tuán)隊(duì)，包括技術(shù)人才的選拔、培訓(xùn)與管理；6.組織分公司研發(fā)團(tuán)隊(duì)進(jìn)行成果鑒定和評(píng)審，分析

前端與移動(dòng)開(kāi)發(fā)工程師|海南埃爾威航空服務(wù)有限公司

學(xué)歷不限/ 經(jīng)驗(yàn)不限 2022-05-29/ ￥4000-8000

javaｓｃｒｉｐｔ前端開(kāi)發(fā)css3jqueryajaxbootstrapxmlredis全棧開(kāi)發(fā)小程序1．1年以上互聯(lián)網(wǎng)/移動(dòng)互聯(lián)網(wǎng)前端開(kāi)發(fā)工作經(jīng)驗(yàn)；2．熟悉W3C標(biāo)準(zhǔn)，擅長(zhǎng)html5，css3，javaｓｃｒｉｐｔ，JQuery,Ajax等；3．熟悉json/XML/bootstrap/node.js/Hlebars框架并能熟練使用；熟悉Redis、MongDB存儲(chǔ)技術(shù)；能開(kāi)發(fā)簡(jiǎn)潔有效的代碼；

研發(fā)分析副總監(jiān)|齊魯制藥(海南)有限公司

學(xué)歷不限/ 經(jīng)驗(yàn)不限 2022-05-28/ ￥25000-30000

制劑固體制劑藥物藥物分析質(zhì)譜色譜FDA認(rèn)證職責(zé)描述：1.負(fù)責(zé)核心團(tuán)隊(duì)成員（研發(fā)經(jīng)理，科學(xué)家，技術(shù)骨干）的招募，內(nèi)部選拔及安全，法規(guī)，技術(shù)培訓(xùn)。2.負(fù)責(zé)資源計(jì)劃，購(gòu)買(mǎi)及合理調(diào)配。按照項(xiàng)目要求以及各項(xiàng)目組具體情況特點(diǎn)合理分配項(xiàng)目。3.定期聽(tīng)取在研項(xiàng)目匯報(bào)，掌握項(xiàng)目執(zhí)行情況，對(duì)高風(fēng)險(xiǎn)項(xiàng)目著重加以指導(dǎo)，提供必要的資源及技術(shù)支持。4.領(lǐng)導(dǎo)制定分析各部門(mén)考核標(biāo)準(zhǔn)（KPI），對(duì)各組定期考核。5.負(fù)責(zé)部門(mén)內(nèi)部系統(tǒng)

制劑研發(fā)主管|海南碧凱藥業(yè)有限公司

學(xué)歷不限/ 經(jīng)驗(yàn)不限 2022-05-27/ ￥25000-30000

一、崗位職責(zé)：1、熟悉NMPA和FDA的各項(xiàng)相關(guān)法規(guī)，按注冊(cè)要求、ICH相關(guān)要求，組織所負(fù)責(zé)領(lǐng)域內(nèi)的新藥研發(fā)工作；2、做好所負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室的管理工作，包括人員和團(tuán)隊(duì)建設(shè)，在研項(xiàng)目管理和實(shí)驗(yàn)室管理；3、負(fù)責(zé)創(chuàng)新藥和仿制藥項(xiàng)目過(guò)程中所負(fù)責(zé)的研發(fā)研發(fā)領(lǐng)域內(nèi)出現(xiàn)的的問(wèn)題，推動(dòng)項(xiàng)目順利開(kāi)展；4、負(fù)責(zé)培養(yǎng)和建設(shè)專業(yè)的研發(fā)團(tuán)隊(duì)，組織部門(mén)的培訓(xùn)和考核工作，并監(jiān)督執(zhí)行；5、熟悉新藥注冊(cè)申報(bào)的技術(shù)要求及各項(xiàng)指導(dǎo)原則，各項(xiàng)

注射劑研發(fā)課題負(fù)責(zé)人|齊魯制藥(海南)有限公司

學(xué)歷不限/ 經(jīng)驗(yàn)不限 2022-05-26/ ￥19000-30000

制劑制劑研究臨床QA職責(zé)描述：1.獨(dú)立負(fù)責(zé)制劑處方和工藝開(kāi)發(fā)研究和實(shí)驗(yàn)。2.在上級(jí)領(lǐng)導(dǎo)指導(dǎo)執(zhí)行技術(shù)轉(zhuǎn)移和放大生產(chǎn)。3.在上級(jí)領(lǐng)導(dǎo)指導(dǎo)在上級(jí)領(lǐng)導(dǎo)指導(dǎo)撰寫(xiě)技術(shù)文件和申報(bào)資料的技術(shù)相關(guān)章節(jié)。4.協(xié)助生產(chǎn)質(zhì)量調(diào)查和解決生產(chǎn)過(guò)程中的問(wèn)題和偏差。藥學(xué)和化學(xué)相關(guān)碩士及以上學(xué)歷經(jīng)驗(yàn)amp;技能：1.具制劑開(kāi)發(fā)經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先考慮。2.英文讀寫(xiě)佳。3.態(tài)度積極并能夠享受科學(xué)的研究和思考。

研發(fā)經(jīng)理|天津飯?zhí)撇惋嫻芾碛邢薰?/a>

研發(fā)QA（工作地點(diǎn)：藥谷）|浙江普利藥業(yè)有限公司

學(xué)歷不限/ 經(jīng)驗(yàn)不限 2022-05-26/ ￥6000-9000

藥品研發(fā)職責(zé)描述：具有質(zhì)量目標(biāo)檔案、研發(fā)方案及研制原始記錄的合規(guī)性檢查、審核經(jīng)驗(yàn)；具有起草和審核研發(fā)質(zhì)量管理體系文件，并監(jiān)督執(zhí)行經(jīng)驗(yàn)；具有新入職員工按ＳＯＰ要求列出培訓(xùn)和考核要求計(jì)劃經(jīng)驗(yàn)；具有研制過(guò)程涉及原始資料記錄的下發(fā)及歸檔管理工作經(jīng)驗(yàn)。藥學(xué)及相關(guān)專業(yè)本科以上學(xué)歷，2年以上藥品研發(fā)工作經(jīng)驗(yàn)；熟悉藥品研發(fā)流程、藥品注冊(cè)法規(guī)、藥品研發(fā)相關(guān)指導(dǎo)原則，了解藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（GMP）；有一定的文獻(xiàn)查